近亲婚配平均近婚系数高,为什么近亲不能交配?
提起近亲婚配平均近婚系数高,大家都知道,有人问为什么近亲不能?,另外,还有人想问近亲可以结婚吗,你知道这是怎么回事?其实.计划生育部长下乡普查,问老农:你知道近亲为什么不能结婚吗?,下面就一起来看看为什么近亲不能?,希望能够帮助到大家!
近亲婚配平均近婚系数高
1、近亲婚配平均近婚系数高:为什么近亲不能?
近亲结婚的遗传风险近亲是指3-4代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚,就称为近亲婚配。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里同一基因,并将之传递给子女。如果这一基因按常隐性遗传方式,其子女就可能因为是突变纯合子而发病。
.计划生育部长下乡普查,问老农:你知道近亲为什么不能结婚吗?
近亲婚配增加了某些常隐性遗传疾病的发生风险。近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率,称为近婚系数(inbreedingcoefficient,IF)。
近亲繁殖会导致同型合子的增加,也就是同样的等位基因出现在成对中的相同位置,这是因为比起无血缘者近亲拥有更多相同的等位基因,隐性的有害等位基因在异型合子的配对时不会启动和形成危害,但在同型合子时会造成严重的成长缺陷。这一类的后代会有更高的机率在到达繁殖年龄前就死亡,导致生物学家所称的近亲繁殖衰退现象。
遗传学角度看是不好,因为近亲结婚下一代得一些先天病的几率比非近亲高很多,不过就是觉得奇怪以前也是这样为什么我们现在还是很正常的,看来时代近亲结婚的不是很多。
2、近亲婚配平均近婚系数高:近亲可以结婚吗
3、.计划生育部长下乡普查,问老农:你知道近亲为什么不能结婚吗?
4、近亲婚配平均近婚系数高:一方为近亲结婚的后代时,能否与其结婚
亲缘相近的个体间的通婚。一对夫妇,如在曾祖父以代有共同祖先,就算是近亲结婚。表兄妹结婚,就是较常见的近亲结婚。大多数都不鼓励近亲结婚,甚至禁止近亲结婚。近亲结婚,后代的死亡率高,并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。这是由于近亲结婚的夫妇,从共同祖先了较多的相同基因,容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇(即纯合),因而容易出生素质低劣的孩子。据世界卫生估计,人群中每个人约携带5~6种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配(非近亲婚配)时,由于夫妇两人无血缘关系,相同的基因很少,他们所携带的隐性致病基因不同,因而不易形成隐性致病基因的纯合体(患者)。而在近亲结婚时,夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大,容易在子代相遇,而使后代遗传病的发病率升高。下表列举了几种隐性遗传病,表明近亲结婚后代的发病率是非近亲婚配后代发病率的数倍。
此外,高血压、精症、先天性心、无脑儿、癫痫等多基因遗传病,在近亲结婚所生子女的发病率也明显高于非近亲结婚。为此,许多通过禁止近亲结婚。中国婚姻法第六条规定:“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”直系血亲指父母与子女,祖父母与孙子女,外祖父母与外孙子女之间的关系。三代以内的旁系血亲包括同胞、叔(伯、姑)与侄(女)、舅(姨)与外甥(女)之间,表兄弟(妹)、堂兄弟(妹)之间的关系。据调查,近亲结婚率,城市约为0.7%,农村1.2%,有的高达2.8%,某些山区农村、海岛由于交通不发达,近亲婚配更高,因而遗传性疾病就较多。因此禁止近亲结婚是降低以至消除隐性遗传病发病率,提高人口素质的有效措施,是优生的主要内容之一。还有人说:“我们家族世世代代没有过遗传病,我坚信我们根本不会得遗传病。”但是提问的人毕竟还是拿不准,想问一下如何进行遗传病的检测,于是接下来的问题是“我们愿意花钱去检测,请教您我们到哪家医院检测?”对此,不用谈婚姻法,让我们用科学的计算来表明为什么不提倡近亲通婚。
根据专家估计,每个正常人身上可能携带有几个甚至十几个有害的隐性等位基因,近亲通婚会使得这些隐性等位基因有更多的相遇机会,并且产生遗传上的异常。人类的核基因组一半来自,一半来自母亲,在近亲通婚的情况下,两个相同有问题的基因结合到一起的机会远远大于非近亲通婚的人。近亲通婚的风险到底有多大?让我们从以下婚配来计算:
如果在一级表亲和二级表亲之间有一级隔代表亲和一级隔山表亲通婚,则近亲指数就是1/32=0.,其他类型依次类推。假设一种遗传病在人群中的比例是1/:
非近亲通婚的后代患病风险为1/×1/×1/4=1/(百万分之一);
二级表亲通婚后代患病风险为1/×1/64×1/4=1/
一级表亲通婚后代患病风险为1/×1/16×1/4=1/
兄妹通婚的后代患病风险为1/×1/4×1/4=1/
与非近亲结婚相比,二级近亲的风险增大7.8倍;一级近亲的风险增大31倍;兄妹通婚的风险率则是正常随机婚配的倍!
如果按照专家的提示,每个人可能携带有几个甚至10几个隐性的有害基因的话,近亲通婚后代患病的风险还会更高。比如糖原储积症这一常隐性遗传病,它的可能类型很多,其基因由17个以上的外显子构成,不同外显子发生突变的人结婚后代不会产生异常,而两个完全相同的外显子的配对,通常是产生于近亲通婚。下表所列是不同等级的近亲婚配中的所患常隐性遗传病的近婚系数。
近亲婚配类型及其近婚系数
近亲婚配类型亲缘级别近婚系数(F)
父母与子女之间一级1/4
同胞兄妹之间一级1/4
同父异母或同母异父的半同胞之间二级1/8
叔侄女之间二级1/8
舅甥女(或姑侄)之间二级1/8
表兄妹之间1/16
堂兄妹之间1/16
半表兄妹之间四级1/32
二级表兄妹(从表兄妹)之间五级1/64
如果是X上的隐性基因,由于女性有两条X,可能从共同祖先处纯合性基因型,而男性是半合子,不存在纯合的问题,故近亲婚配对所生男孩没有影响。或者说,如果确定某致病基因属X连锁隐性遗传,姑表兄妹或堂兄妹的婚配不会将该病遗传给他们的子女,但舅表兄妹或姨表兄妹婚配后X连锁基因的遗传风险较常大。
近亲婚配对后代的影响,主要表现在增加隐性遗传病的发病率,而且先天畸形、早产和、幼儿的风险也增加。在评价近亲婚配对群体的危害时,通常需在调查各类近亲结婚的基础上,计算出平均近婚系数(以a值表示)。a值越大,对群体的危害越大。一般以a值为0.01(即1%)为高值。通常在发达、的中,a值较低,封闭、隔离或有特殊风俗的中a值较高。到年,我国对地区的汉族人口调查表明,其近亲婚配率为1.4%,平均近婚系数为0.%。
遗传中,最常见的有关近亲结婚的问题主要有以下三种:
1.如何判断是第几代近亲结婚?
从有共同祖先的那一代计起,算代,依此类推。如表兄妹结婚,双方的外祖母属代,双方的母亲属第二代,表兄妹结合就是第三代。我国婚姻法规定三代以内血亲禁止结婚。
2.近亲结婚的风险有多大?
上表所列的近婚系数就是其遗传风险。对于发病率较低的疾病,如白化病,这种风险率一般高于随机婚配;如果是发病率较高的疾病,如我国南方的地中海贫血或蚕豆病,这种近亲结婚带来的风险并不一定高于当地人群随机婚配引起的发病风险。
3.一方为近亲结婚的后代时,能否与其结婚?
虽然为近亲结婚后代,如果其家族和本人没有明显的遗传病史,与其他非近亲的配偶结婚后,不应担心近亲结婚带来的后果。或者说,对后代的影响与正常婚配没有明显差别。
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