提起抗维生素d佝偻症的六种婚配，大家都知道，有人问抗维生素D佝偻病的遗传特点，另外，还有人想问抗维生素D佝偻病是什么遗传病？，你知道这是怎么回事？其实生物抗维生素D佝偻病的遗传图解，下面就一起来看看抗维生素D佝偻病的遗传特点，希望能够帮助到大家！

抗维生素d佝偻症的六种婚配

1、抗d佝偻症的六种婚配:抗D佝偻病的遗传特点

遗传特点：

①低血磷性抗D佝偻病致病基因位于x上，并且是显性基因，此显性致病基因将随的行动而连锁传递发病。故家系中女患者的致病基因可以随x传给儿子和女儿，使儿、女各有1／2的能性发病；而男患者的致病基因只能随X传给女儿，不传给儿子，所以男患者的女儿皆患病，儿子都正常。

②患者双亲中有一个是该病患者。家系1中I个体已故多年，无从查明，推测应为患者。

③连续传递。

④男性只有条X，x上的基因在Y上缺少与之对应的等位基因，因此男性只有成对基因中的一个，故称半合子，其X上有此基因才表现出相应性状或疾病。而女性有两条X，其中何一条X上有此基因，都表现出相应性状，因此x连锁显性遗传病的发病率女性要比男性高，但前者病情常常较轻，因为女性患者多为杂合体，其正常等位基因可进行功能性补偿，故低血磷性抗D佝偻病属于x连锁不完全显性遗传病。

⑤两家系致病基因至少传递了3代，从家系中可见男性致病基因来自于母亲，然后只能传递给女儿。表现出交叉遗传的特征。

生物抗D佝偻病的遗传图解

2、抗d佝偻症的六种婚配:抗D佝偻病是什么遗传病？

抗D佝偻病所属分类：医学医学术语疾病添加摘要抗D性佝偻病（vitaminD-resi-stantRickets）是一种肾小管遗传缺陷性疾病，发病率约1：25，。有低血磷性和低血钙性两种。比较多见的是低血磷性抗D佝偻病，又称家族性低磷血症(familialhypophosphatemia)，或肾性低血磷性佝偻病(renalhypophosphatemicrickets)。该病主要是由于位于X上的PHEX基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。肠道吸收钙、磷，血磷降低，一般在0.65－之间，钙磷乘积多在30以下，骨质不易钙化

伴x显性遗传病

是伴性遗传病

抗d佝偻病遗传方式大多是x-连锁显性遗传或不完全显性遗传，部分为常显性遗传或隐性遗传。大约2／3的病例，为x连锁显性遗传。男性患者只能将致病基因传给女孩。女性患者可传给男孩和女孩，机会均为50%。女性患者较多，但症状轻，多数只有血磷低下而无明显佝偻病骨骼变化。男性发病数低，但症状较严重。

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