提起穿刺前需要注意什么 宝宝知道，想必大家都有一定了解，有人问唐筛结果21三体1:146高风险宝宝能要吗？ 宝宝知道，另外，还有人想问穿刺亲子鉴定的注意事项，术前需要做哪些准备，这到底是咋回事？其实做羊穿手术要注意什么，下面就一起来了解下穿刺的风险，希望能够帮助到各位朋友们。

穿刺大致过程是先预约，孕妇按约好的时间过来，是可以先吃早餐的。到医院后测体温，排除没有感染，大概检查一下有无明显宫缩和，如果有宫缩或的情况是不能穿刺的，这些情况都没有的话，先用超声看一下宝宝的情况，看、胎儿的位置，尽量选择池比较厚的部位，避开进行穿刺。整个穿刺过程孕妇都是平躺 的，绝大多数不需要打针，个别孕妇很紧张可以打利多卡因局部。前先消腹部，铺一个无菌巾相对无菌，尽量减少宫内感染，在术中用无菌的超声机看宝宝位置，并且针和同时操作，确保入针多深是可以看到的，并且尽量一次性入针。入针后先回抽两毫升确保针头是在池，也确保不会受 到母亲血的污染，因为入针过程穿过皮下，针尖会携带母亲的血，所以先抽一到两毫升丢弃。接下来抽的量根据不同情况而定，如果要做核型分析需要20ml左右的；地中海贫血需要抽十几毫升。一般情况下，17-23周左右，量总量估计有500-600ml以上，抽取几十毫升的对整个池不会有大影响。抽取的过程超声机一直在运转，观察小孩子会不会动，会不会动到针，实时监测胎儿心率是否正常。抽完后拔掉针，肚皮上会有个，会贴上创可贴。要求1天内不能洗澡，24小时后针眼基本上闭合，创可贴可以撕掉。穿刺是微创检查，整个过程大概只需要5-10分钟。穿刺后可以起来正常活动，但不能马上离开医院，穿刺后1-2小时需要通过多普勒听胎心，确定宝宝的心跳是正常的，确定孕妇没有宫缩等情况，基本可以回家。

穿刺的风险:唐筛结果21三体1:146高风险宝宝能要吗？ 宝宝知道

没事的,只是个数值,说明在140个孩子里可能会出一个,穿刺术后注意事项。

: 我的是临界风险

唐筛高风险，就说明胎儿一定有问题吗？

的确如此，我同事，当时做了是搞风险，郁闷死了，孩子没事，我朋友做了也是高风险，什么经缺陷，郁闷死了，孩子很好。。我做了，低风险，做个安心。

穿刺的风险

为什么那么多人唐筛高危，到底唐筛有没有意义

唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利，虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系，年龄愈高，生出唐氏征患儿的机率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患儿，而且只有20%的唐氏症出现在高龄孕妇，其它80%的唐氏征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。

但另一方面，如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒检查，不但费用比较高，还会增加的机会， 所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒检查。目前预防唐氏症最好的办法是：所有的年青孕妇都做唐筛检查，其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒检查，通过羊膜穿刺检查或绒检查，确定胎儿是否正常、是否患有唐氏症。

折叠哪些女性需要做唐筛？

34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查，检查可以在15~20周内进行，最好是在16~18周之间检查。而已经超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者、已经生过唐氏症患儿的女性，已经属于高危险的人，所以就不需要再进行唐筛检查，而应直接做羊膜穿刺检查或绒检查。

折叠唐筛检查有危险吗？唐筛高风险孩子能要吗。

唐筛检查是一种安全、方便的检查，对孕妇、胎儿都没有危险性。检查是通过化验孕妇血液中甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒膜（β-hCG）的浓度，所以孕妇只需要抽一点血就可以进行检查，不会有危险。

折叠怎样查看化验结果？

目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒膜（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒膜越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒膜值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒检查。穿刺风险高吗。

折叠唐筛的准确度是多少？羊穿后几天能过危险期。

唐筛检查可筛检出60～70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。穿刺和无创的区别。

唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒检查，如果羊膜穿刺检查或绒检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

随着技术的不断发展，除了唐筛外，现在还可以利用无创产前基因检测唐氏综合征及18、13异常。无创产前基因检测可以检出99%以上的唐氏症患儿。与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒检查增加的风险。对于高龄及唐筛高危的孕妇，无创产前基因检测是进行羊膜穿刺检查的另一新选择。对于普通孕妇而言，无创产前基因检测也可以作为更佳的唐筛方法。穿刺多少钱一次。

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